Впервые группа коронавирусов появилась в 1974 году.
В 1966 году предложен отряд нидо вералис.
Роды коронавируса : альфа HCov 221 E( вирусы вызывают сезонные заболевания как у животных так и у людей), дельта, бетта, гамма.
Третья генерация тяжелая коронавируса SarsCov 2- 2019 год.
Банальные коронавирусные инфекции, которые переносятся легко( ОРВИ)
Тяжелый респираторный синдром вызывают SarsCov и MERS Сov
По полиэтиологической структуре в период 2017-2020 года коронавирусная инфекция занимает приличный объем, около 60 %.
Коронавирус имеет наружнюю оболочку-нуклеокапсид, под которой располагаются 4 или 5 структурных белков, которые принимают активное участие в репликации.
По строению Коронавирус — это рибонуклеиновая кислота. Размер генома у разных штаммов колеблется. Геном не сегментирован. И обладает меньшей изменчивостью с тем же вирусом гриппа.
Коронавирус -вирус похожий на корону по своему строению.
Пепломеры молекуляпные выступы s белка, на поверхности коронавируса. Имеют две субъеденицы s1 ( рецепторсвязывающий домен)- определенный молекулярный крючок, при помощи которого коронавирус связывает с рецептором АПФ, ( находится на поверхности почти всех эпителиальных клеток) и поникает внутрь клетки беспрепятственно. Благодаря этим шипам вирус SARS Cov2 быстрее проникает внутрь клетки примерно в 4-ре раза чем другие виды коронавируса.
ACE 2 находится почти во всех клетках, органов и тканей. Основные функции регуляция кровяного давления и транспорт аминокислот. Это главный регулятор ренин-ангиотензиновой системы. Этот процесс является основным при развитии респираторного дистресс синдрома.
Трансмембранная протеаза серина 2 типа и фурин(два компонента) обеспечивающих разрезание s белка, в результате чего он становится похожим на кисточку и способен связаться с АПФ. Без этих факторов внедрение не произойдет.
Жизненный цикл коронавируса: (внедрение- трансляция вирусной репликазы-транскрипция-трансляция структурных белков- самосборка вирусных частиц- освобождение вириона).
Путь проникновения (Слияние оболочки SARS Cov 2 и клеточной мембраны с помощью пептида слияния, таким образом вирус впрыскивает свое РНК в цитоплазму клетки).
Рецептор CD 147 также обеспечивает проникновение вируса в клетку, (этим объяснялось ранее назначение гидроксихлорохина – противомалярийного препарата).
Нейропилин-1 рецептор, еще один белок способный связываться с SARS Cov 2. Авторы доказали , что когда вирус проникает с помощью этого белка, у пациентов возникает аносмия- потеря обоняния в период течения болезни.
SARS COV.
Мутации разделяют на спонтанные и индуцированные.
По классификации ВОЗ на сегодняшний момент 5 видов мутантов коронавирусной инфекции:
1.Вариант альфа
2.Южно африканский -бетта.
3.Бразильский- Гамма.
4.Штамм Дельта( симптомы головная боль, сухость в горле, насморк ).
5.Штамм Омикрон содержит более 30 мутаций в гене s белка, более 70 % эпитопов Т и В клеток не затронуты. Показательно степени распространенности 0.8-2.5.
Список замены аминокислот в s белке: по сравнению с вариантом дельта большее сродство к рецепторам АПФ. Содержит большое количество гидрофобных кислот( фенилаланин и.т.д).
Имеет более низкую чувствительность к вакцинам бустерного типа( спутник лайт).
По клинической симптоматики чаще мышечные и головные боли , слабость, реже аносмия и меняются вкусовые ощущения, чаще субфебрильная температура, чем фебрильная.
Структурная схема мутационных процессов у коронавирусов- быстрое накопление мутаций в геноме.
Адаптацией к новому хозяину- обладают бокавирусы; реассортацией обладает вирус гриппа.
У коронавируса мутации происходят в s белке, в гене RdRp, в 103 геномах SARS Cov2, мутация вызвавшая делецию 382 нуклеотидных последовательностей, мутация в RBD домене в положении 501, мутация G614( в s белке меняется аминокислота и рамка считывания.)
На настоящий момент на 15.01.22 идет рост заболеваемости. Наибольшая смертность наблюдается в Санкт-Петербурге и Севастополе.
Вывод: Новые штаммы , как и 4,5,6 волна коронавирусной инфекции
будут. Вакцинопрофилактика и рациональная интерферонотерапия
могут существенно снизить степень заражения новыми штаммами
коронавирусной инфекции. Необходимость бустерной вакцинации при омикроне жизненно необходима.
спутник V ( Гам КовидВак) разработана институтом
Гамалеи. Коронавирус вставляется в геном аденовируса и им
заражается организм. Эта клетка начинает синтезировать S белок,
благодаря которому начинают работать Т и В клетки, как следствие
вырабатываются антитела. Титр антител способен держать от 6 до 12 месяцев.
Также векторные вакцины на основании ретровирусов- способны
встраиваться в геном клетки.